2023年6月3日，中国透明质酸产业大会·透明质酸及其他糖类药物发展研讨会在山东济南召开。来自中国科学研究院微生物研究所、清华大学、华熙生物等科研院所和企业的研究人员出席会议并进行交流，共同促进糖类药物的创新与发展。

从健康到美丽，透明质酸助力更高质量生命体验

透明质酸是一种应用非常广泛的糖类药物，较早时期是骨科和眼科治疗的重要药物，并逐渐应用到妇产科、肌腱手术、腹腔等手术中。研究证明，小分子透明质酸可以与抗癌药物链接，成为药物载体在靶向治疗中发挥关键作用。

随着颜值经济的兴起，透明质酸因其极佳的可生物降解性及生物相容性等优势，成为全球医美领域的热门物质。华熙生物在2012年推出的润百颜reg;注射用修饰透明质酸钠凝胶是该领域的国货代表。这是国内率先采用终端湿热灭菌方式的玻璃酸钠注射液，彻底解决了该类产品终端湿热灭菌的技术难题，并被国家药品监督管理局作为该类产品的标准灭菌方式。

弗若斯特沙利文表明，2021年，中国医美HA注射填充市场份额达64.3亿元人民币，预计2026年达到196.2亿元人民币，庞大的需求也在推动国产品牌不断提升产品竞争力，需求的个性化趋势也在催促供给端加强产品创新研发，为求美者们提供更优质的解决方案。华熙生物的润致娃娃针是国内率先获批NMPA认证改善额部皮肤的三类医疗器械产品，外源性物质含量极低，能减少过敏反应。对于深层注射，华熙生物推出的双相交联产品“润致 5 号”注射层次为骨膜层,提供长达12月的强力支撑塑形。

对于术后恢复这一医美细分领域，华熙生物也进行了布局，推出了“润致臻活”品牌，涵盖修护精华液次抛、喷剂敷料、皮肤修护贴等产品。据了解，未来”润致”将依托华熙生物的透明质酸原料和技术平台优势，提升产品的性能，建立不同适应症的全面部透明质酸填充剂矩阵布局。

根植科技创新，华熙生物医药级原料赋能医药发展

华熙生物致力于提高生命质量、延长生命长度。因此，在关系人们生命健康的医药领域，华熙生物针对骨科和眼科分别推出了“海力达”、“海视健”(医用透明质酸钠凝胶)。“海力达”分别在2013年和2014年取得欧盟三类医疗器械CE认证/NMPA药品批文，产品内毒素限值是国家药品标准限值的1/30，达到国际先进水平。“海视健”医用透明质酸钠凝胶产品自2013年正式问世以来，目前已经广泛应用于白内障摘除及人工晶体植入术中。

华熙生物以优质的透明质酸医疗终端产品助推了糖类药物全产业链的发展，背后是原料自产的巨大优势。医药级透明质酸对生产技术、质量控制的要求高，华熙生物是国内唯一同时拥有发酵法生产玻璃酸钠原料药和药用辅料批准文号并实现商业化生产的企业。依靠强大的科研创新能力，华熙生物的医药级透明质酸原料产品质量高于欧洲药典、日本药典及中国药品质量标准，主要质量参数核酸、内毒素等杂质水平分别是欧洲药典国际标准规定值的1/50和1/20。华熙生物不仅主导参与制定了中国关于透明质酸应用的四大标准，也执笔了美国药典、欧洲药典、日本药典中关于透明质酸的专论。在国际化战略的稳步推进下，华熙生物医药级原料销往海外70余个国家和地区。

据了解，依托独创的寡糖体外酶催化合成技术，华熙生物建成了全球分子量覆盖最广的人体三大多糖——透明质酸、硫酸软骨素、肝素寡糖库。糖类药物的医用潜能已被科学家们唤醒，亟待转化为能够切实造福人类的医疗终端产品。华熙生物已经建立了全球最大的中试转化平台，充分释放了其科研转化和市场转换能力，创造更多优质的医疗终端产品，为人类持续带来健康、美丽、快乐的生命体验。