证券时报e公司讯，九安医疗公告，公司美国子公司 iHealth Labs Inc.的新型冠状病毒抗原快速检测 POC专业版试剂盒获得应急使用授权，并收到了美国食品药品监督管理局向iHealth美国发送的授权信该产品获得美国应急使用授权后，可在美国公共卫生健康应急状态期间，在美国和认可美国FDA EUA的国家/地区使用

消息面上，今日午间，东方生物发布公告称，公司全资子公司美国衡健生物科技有限公司的客户西门子医疗的CLINITEST新型冠状病毒抗原自测试剂于北京时间2021年12月30日取得FDAEUA紧急使用授权。